财中社12月17日电康华生物（300841）发布关于重组六价诺如病毒疫苗（毕赤酵母）获得临床试验批准通知书的公告。公司研发的该疫苗近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该疫苗适用于预防诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，理论上可以预防90%以上的相关感染。

根据现时可获得资料，董事会认为，录得净亏损乃主要由于以下因素所致：(i)中国COVID-19疫情的反覆，使得本期间集团向客户交付产品和服务受到限制；(ii)市场波动导致集团于孵化投资企业的股权的公平值发生不利变动；(iii)外汇汇率的波动导致集团于期间录得汇兑损失。

　　此次获得临床试验批准通知书不会对公司短期的财务状况和经营业绩产生重大影响。公司将积极推动本品的临床研究，若研发成功，将丰富公司的产品结构，提升核心竞争力和市场地位，从而增强盈利能力。然而，疫苗研发周期长、技术难度大，存在一定的研发风险和不确定性，投资者需谨慎决策。

　　2024年前三季度炒股配资平台大全，康华生物实现收入10.60亿元，归母净利润4.06亿元。

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